使用COD測定儀就是因為其檢測數(shù)據(jù)準確，但是有時候檢測結(jié)果有誤差，為了避免出現(xiàn)誤差就需要找出影響因素，接下來小編給大家介紹一下影響COD測定結(jié)果的因素，大家可以參考一下。

1、氯離子的影響與消除

由于氯離子電離能低于重鉻酸根的，原理上它也能被重鉻酸根氧化而生成氯氣，氯氣雖可溶解于水中但是它與有機物結(jié)合能力較弱，則會干擾重鉻酸根的氧化能力。

氯離子的消除：國標法加入0.4的HgSO4掩蔽氯離子的存在，但只能掩蔽CI≤1000mg/L，對于大于1000mg/L的氯離子加倍加入HgSO4，但加入汞鹽易引起二次污染，對此，采用稀釋水樣的方法稀釋氯離子的存在，進而避免二次污染。如果氯離子濃度小于1000mg/L，可以直接吸取水樣20ml；如果氯離子濃度大于1000mg/L，就要對水樣稀釋，但所取水樣不能低于5mL，否則缺乏代表性。當取水樣為5mL時氯離子濃度仍高于1000mg/L時，需再稀釋，直至氯離子濃度低于1000mg/L再進行測定其水樣中的COD。

2、空白試驗值對COD的影響與消除

著重探討一下試劑濃度對空白值及測定的影響與消除：國際COD測定方法中規(guī)定重鉻酸鉀和硫酸亞鐵銨兩種溶液。

冬季對于硫酸亞鐵銨溶液規(guī)定每兩天必須用重鉻酸鉀標準溶液準確標定后才可使用，以消除硫酸亞鐵銨對COD的影響。

夏季對硫酸亞鐵銨溶液要求每天必須用重鉻酸鉀標準溶液標定，以消除硫酸亞鐵銨對COD的影響。

原理：硫酸亞鐵銨溶液是酸性介質(zhì)，由于亞鐵離子的不穩(wěn)定性，在酸性介質(zhì)中亞鐵離子易被還原為鐵離子，從而導致硫酸亞鐵銨溶液的濃度變低，進而影響測定COD值。

3、亞硫酸根離子對測定COD值的影響與消除

測定COD時亞硫酸根會被重鉻酸鉀氧化，COD值易偏高。取水樣后加入適量碘標液，若水樣成黃色說明水質(zhì)中含有亞硫酸根離子，再加過碘標液的水樣中加入碘至黃色消失，則水樣中的亞硫酸根離子已除，再按正常操作對水樣中COD的測定。

原理：亞硫酸根被碘單質(zhì)氧化為硫酸根，進而消除亞硫酸根。

4、COD測定方法的設計與改進的探討

根據(jù)國際標準運用重鉻酸鉀法測水樣中COD值，設計為分不同加熱回流時間，原所加試劑及量均不變，對水質(zhì)快速檢測COD值進行試驗。試驗分為(15、30、60、90、120)分鐘。

水樣均為20mL，C(NH4)2FeSO4為0.1109mol/L，空白V1為21.56mL，總排放口水樣的回流時間為(15、30、60、90、120)分鐘時COD值分別為：(20.92，20.59，20.02，20.01，20.00)mg/L。

由此知，對于水質(zhì)比較穩(wěn)定且偏低的水樣所測COD值變化較小，在比較緊急的情況下可以采用60min的加熱時間測定水中COD值。

未知①②③水樣不同回流加熱時間為(15、30、60、90、120)分鐘時，水樣①消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(20.2，20.14， 20.18，20.10，20.16)mL，COD值分別為：(54.35L，56.94，55.23，58. 22，56.20)mg/L；

水樣②消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(19.55，19.69， 19.58，19.50，19.60)mL，COD值分別為：(80.26，74.82，79.08， 82.40，78.52)mg/L；

水樣③消耗C(NH4)2FeSO4體積分別為(20.42，20.33， 20.46，20.37，20.30)mL，COD值分別為：(45.78，49.34，44.98，47.52， 50.28)mg/L。

由此可知，該實驗對于未知水樣且偏高所測COD值變化不規(guī)律，回流時間長短與反應平衡變化無規(guī)律，采用重鉻酸鉀法測得的結(jié)果相差較大，無法采取此快速檢測方法。

環(huán)境問題是當今人類廣泛關(guān)注的問題，所以需要有科學有效的手段對水資源質(zhì)量進行監(jiān)測，在水質(zhì)的測定標準中，化學需氧量(COD)是一個很有價值的參考，在測定COD值時水質(zhì)中含有的氯離子、亞硫酸根離子等都為還原性物質(zhì)，會影響COD值的測定，檢測出來的COD值易偏高，所以消除還原性物質(zhì)的影響更能明確反應出水中的有機物污染情況，對水體的評價有極重要的作用。